Čo je delécia v chromozómoch?
Čo je delécia v chromozómoch?

Video: Čo je delécia v chromozómoch?

Video: Čo je delécia v chromozómoch?
Video: Что такое мутации и каковы различные типы мутаций? 2024, November
Anonim

V genetike a vymazanie (nazývaný aj gen vymazanie , nedostatok, príp vymazanie mutácia) (znamienko: Δ) je mutácia (genetická odchýlka), pri ktorej je časť a chromozóm alebo je sekvencia DNA vynechaná počas replikácie DNA. Môže byť odstránený akýkoľvek počet nukleotidov, od jednej bázy až po celú časť chromozóm.

Týmto spôsobom, čo sa stane, keď dôjde k delécii chromozómu?

A vymazanie mutácia vyskytuje keď sa časť molekuly DNA nekopíruje počas replikácie DNA. Táto neskopírovaná časť môže byť malá ako jeden nukleotid alebo celá chromozóm . Strata tejto DNA počas replikácie môže viesť ku genetickému ochoreniu. V bodovej mutácii chyba vyskytuje v jedinom nukleotide.

Aký je tiež rozdiel medzi odstránením a duplikáciou? vymazania sa vyskytujú, keď sa chromozóm zlomí a dôjde k strate určitého genetického materiálu. vymazania môžu byť veľké alebo malé a môžu sa vyskytovať kdekoľvek pozdĺž chromozómu. Duplikácie . Duplikácie nastať, keď sa skopíruje časť chromozómu ( duplikované ) príliš veľakrát.

Aká je najčastejšia porucha spôsobená chromozomálnou deléciou?

46,5. 1 22q11 Vymazanie Syndróm 22q11 vymazanie syndróm je najbežnejší človek chromozomálna delécia syndróm vyskytujúci sa približne u jedného zo 4 000 – 6 000 živonarodených detí (29).

Dokážete prežiť s chýbajúcim chromozómom?

Ak má telo príliš málo alebo príliš veľa chromozómov , zvyčajne nebude prežiť do narodenia. Jediný prípad, kedy a chýbajúci chromozóm je tolerované, keď je X alebo Y chromozóm je chýba . Tento stav, nazývaný Turnerov syndróm alebo XO, postihuje približne 1 z každých 2 500 žien.

Odporúča: