Ako priradíte konfiguráciu RS k projekcii Fischer?

2025 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Naposledy zmenené: 2025-01-22 17:09

Ak krivka ide v smere hodinových ručičiek, konfigurácia je R; ak krivka ide proti smeru hodinových ručičiek, konfigurácia je S. Získať prioritný substituent číslo štyri v hornej časti Fischerova projekcia , musíte použiť jeden z dvoch povolených ťahov znázornených na druhom obrázku.

Otázkou tiež je, ako priradíte konfiguráciu R a S?

Potom, čo boli všetky vaše substituenty uprednostnené správnym spôsobom, môžete teraz pomenovať/označiť molekulu R alebo S . Vložte substituent s najnižšou prioritou dozadu (prerušovaná čiara). Určite, či je smer od 1 do 2 až 3 v smere alebo proti smeru hodinových ručičiek.

Niekto sa môže tiež opýtať, ako môžete zistiť, či je Fischerova projekcia chirálna? Ak chcete urobiť a Fischerova projekcia , zobrazíte a chirálny stred, takže dva substituenty vychádzajú z roviny smerom k vám a dva substituenty idú späť do roviny, ako je tu znázornené. Potom chirálny stred sa stáva krížikom na Fischerova projekcia . Každý kríž na a Fischerova projekcia je a chirálny stred.

Podobne, ako prejdete od Fischerovej projekcie k bondovke?

Ak chcete previesť Fischerova projekcia do a väzobná línia vzorec stačí nakresliť cik-cak riadok zo šiestich atómov uhlíka. Potom umiestnite aldehydovú skupinu na C-1 a OH skupiny na každý z ďalších piatich atómov uhlíka. Všimnite si, že väzobná línia vzorec neposkytuje žiadne stereochemické informácie.

Aký je rozdiel medzi enantiomérmi a diastereomérmi?

Existujú dva typy stereoizomérov - enantioméry a diastereoméry . Enantioméry obsahujú chirálny centrá, ktoré sú zrkadlovým obrazom a nemožno ich prekrývať. Diastereoméry obsahujú chirálny centrá, ktoré sa nedajú prekryť, ale NIE SÚ zrkadlovým obrazom. Môže ich byť oveľa viac ako 2 v závislosti od počtu stereocentier.