Prečo sú polárne aprotické rozpúšťadlá dobré pre sn2?
Prečo sú polárne aprotické rozpúšťadlá dobré pre sn2?

Video: Prečo sú polárne aprotické rozpúšťadlá dobré pre sn2?

Video: Prečo sú polárne aprotické rozpúšťadlá dobré pre sn2?
Video: Desatoro správneho kúrenia | Ignis Krby 2024, November
Anonim

Takže molekuly sú menej schopné solvatovať anióny (nukleofily). Nukleofily sú takmer nesolvatované, takže je pre nich oveľa jednoduchšie napadnúť substrát. Nukleofily sú viac nukleofilné aprotické rozpúšťadlá . Takže reakcie SN2 "uprednostňujú" aprotické rozpúšťadlá.

Podobne, prečo sú polárne aprotické rozpúšťadlá lepšie ako polárne protické rozpúšťadlá pre reakcie sn2?

A polárne protické rozpúšťadlo stabilizuje túto karbokáciu. Ale SN2 reakcie nefungujú dobre polárne protické rozpúšťadlá pretože tieto rozpúšťadlá oslabiť nukleofil, čím sa stane menej nukleofilným. Polaraprotické rozpúšťadlá funguje veľmi dobre pre SN2 reakcie pretože nesolvatujú nukleofily.

Podobne, prečo reakcie sn2 uprednostňujú aprotické rozpúšťadlá? Toto je takže pretože DMSO stabilizuje separáciu náboja zapojenú do prechodového stavu an SN2 reakcia (1kroková bimolekulárna reakciu ). Inépolárne aprotické rozpúšťadlá možno použiť aj na rovnaký účel.

Ak vezmeme do úvahy túto skutočnosť, aká bola úloha aprotického polárneho rozpúšťadla v reakciách sn2?

SN2 reakciu je uprednostňovaný polárne aprotické rozpúšťadlá – toto sú rozpúšťadlá ako je acetón, DMSO, acetonitril alebo DMF polárny dostatočné na rozpustenie substrátu a nukleofilu, ale nezúčastňujú sa vodíkovej väzby s nukleofilom.

Prečo sú polárne protické rozpúšťadlá dobré pre sn1?

The polárne protické rozpúšťadlo môže elektrostaticky interagovať s nukleofilom, čím ho stabilizuje. Tým sa znižuje reaktivita nukleofilu, ktorý podporuje an Sn1 reakcia nad reakciou Sn2.

Odporúča: