Sú benzénové kruhy reaktívne?

2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 23:40

To je benzén potrebuje darovať elektróny zvnútra prsteň . takže, benzén stáva menej reaktívny v EAS, keď sú na ňom prítomné deaktivačné skupiny. Deaktivačné skupiny sú často dobrými skupinami odoberajúcimi elektróny (EWG). Sú to zľava doprava: fenol, toluén, benzén fluórbenzén a nitrobenzén.

Aká je teda reaktivita benzénu?

Vďaka vysokému stupňu nenasýtenosti je vysoko reaktívny . Na rozdiel od alkénov sa nikdy nezúčastňuje dodatočných, oxidačných a redukčných reakcií. Napríklad, benzén nebude reagovať s Br, HCl alebo inými činidlami, čo vedie k tvorbe dvojitých väzieb uhlík-uhlík.

Ďalej, čo je aktivovaný benzénový kruh? Substitučné reakcie z Benzén Derivát. Striedali krúžky sú rozdelené do dvoch skupín na základe typu substituentu, ktorý prsteň nesie: Aktivované krúžky : substituenty na prsteň sú skupiny, ktoré darujú elektróny. Deaktivované krúžky : substituenty na prsteň sú skupiny, ktoré odoberajú elektróny.

Podobne sa možno pýtať, prečo je benzén taký reaktívny?

Nad a pod rovinou prstenca sú delokalizované elektróny, čo tvorí benzén obzvlášť stabilný. Benzén odoláva adičným reakciám, pretože tieto reakcie by zahŕňali prerušenie delokalizácie a stratu stability.

Čo je reaktívnejší benzén alebo chlórbenzén?

V dôsledku toho elektrónová hustota aromatického kruhu klesá a deaktivuje kruh. Chlórbenzén je menej reaktívny než benzén smerom k elektrofilnej substitučnej reakcii. Preto chlórbenzén je orto para deaktivátor a je menej reaktívny než benzén.