Ako by sa jedného dňa mohla génová terapia použiť na liečbu genetických porúch?
Ako by sa jedného dňa mohla génová terapia použiť na liečbu genetických porúch?

Video: Ako by sa jedného dňa mohla génová terapia použiť na liečbu genetických porúch?

Video: Ako by sa jedného dňa mohla génová terapia použiť na liečbu genetických porúch?
Video: Вилейанур Рамачандран (Vilayanur Ramachandran) о твоём разуме 2024, November
Anonim

Génová terapia , experimentálny postup, používa génov pri prevencii a liečení rôzne choroby . Lekárski výskumníci to testujú rôznymi spôsobmi génová terapia by mohla byť používa sa na liečbu genetických porúch . Lekári dúfajú zaobchádzať pacientom vložením a gén priamo do bunky, čím nahrádza potrebu liekov alebo operácie.

Môže teda génová terapia vyliečiť genetické poruchy?

Génová terapia nahrádza chybný gén alebo pridá nový gén v snahe liek choroby alebo zlepšiť schopnosť vášho tela bojovať s chorobou. Génová terapia sľubuje liečbu širokého spektra choroby ako je rakovina, cystická fibróza, srdcové choroby, cukrovka, hemofília a AIDS.

Podobne, aké genetické choroby boli vyliečené? 7 chorôb, ktoré dokáže technológia CRISPR vyliečiť

  • Rakovina. Prvé aplikácie CRISPR by mohli byť pri rakovine.
  • Poruchy krvi.
  • Slepota.
  • AIDS.
  • Cystická fibróza.
  • Svalová dystrofia.
  • Huntingtonova choroba.

Ľudia sa tiež pýtajú, ako možno použiť génovú terapiu na riešenie problémov spojených s genetickými poruchami?

Génová terapia je experimentálna technika, ktorá využíva génov na liečbu alebo prevenciu ochorenia. V budúcnosti táto technika smieť umožniť lekárom liečiť a porucha vložením a gén do buniek pacienta namiesto použitia liekov alebo chirurgického zákroku. Nahradenie zmutovaného gén ktorá spôsobuje ochorenie so zdravou kópiou gén.

Ako je génová terapia prospešná?

Génová terapia je určený na predstavenie genetické materiálu do buniek, aby sa kompenzovali abnormálne génov alebo urobiť a prospešné bielkoviny. Ak zmutovaný gén spôsobuje, že potrebný proteín je chybný alebo chýba, génová terapia môže byť schopný zaviesť normálnu kópiu gén obnoviť funkciu proteínu.

Odporúča: