Čo spôsobuje chromozomálna translokácia?
Čo spôsobuje chromozomálna translokácia?

Video: Čo spôsobuje chromozomálna translokácia?

Video: Čo spôsobuje chromozomálna translokácia?
Video: Understanding Chromosomal Translocation - Robertsonian Translocation v1.2 2024, Smieť
Anonim

V genetike, chromozómová translokácia je jav, ktorý má za následok nezvyčajné preskupenie chromozómov . Recipročné translokácia je a chromozóm abnormalita spôsobil výmenou dielov medzi nehomológmi chromozómov . Dva oddelené fragmenty dvoch rôznych chromozómy sú prepnuté.

Ako potom vedie translokácia k rakovine?

Translokácia je typ genetického poškodenia, ktoré môže spôsobiť inak normálny gén sa zmení na a rakovina - spôsobujúci gén. To sa myslí translokácie môže fungovať zapnutím onkogénov ( rakovina -spôsobujúce gény) zapnuté alebo otočením tumor supresorových génov do polohy vypnutia.

Možno sa tiež opýtať, čo je translokačná chromozomálna mutácia? Translokácia je typ chromozomálne abnormalita, pri ktorej a chromozóm zlomí a časť sa pripojí k inému chromozóm . Chromozomálne translokácie môžu byť detekované analýzou karyotypov postihnutých buniek.

Okrem toho, aký je príklad translokácie?

Termín premiestnenie sa používa, keď sa zmení umiestnenie špecifického materiálu chromozómov. Existujú dva hlavné typy translokácie : recipročný a robertsonovský. Tento novovytvorený chromozóm sa nazýva premiestnenie chromozóm. The premiestnenie v tomto príklad je medzi chromozómami 14 a 21.

Kde dochádza k translokácii?

Vyskytujú sa translokácie keď sa chromozómy počas meiózy zlomia a výsledný fragment sa spojí s iným chromozómom. Recipročné translokácie : Vo vyváženom recipročnom premiestnenie (obr. 2.3), genetický materiál je výmena medzi dvoma chromozómami bez zjavnej straty.

Odporúča: