Prečo sa inzercie a delécie nazývajú posunové mutácie?
Prečo sa inzercie a delécie nazývajú posunové mutácie?

Video: Prečo sa inzercie a delécie nazývajú posunové mutácie?

Video: Prečo sa inzercie a delécie nazývajú posunové mutácie?
Video: Insertion, Deletions and Frameshift Mutations 2024, Apríl
Anonim

Vysvetli prečo vkladanie a mazanie sú nazývané frameshift mutácie vo svojej odpovedi použite výrazy čítací rámec, kodóny a aminokyseliny. sú nazývané frameshift mutácie pretože čítací rámec je v podstate posunutý. Čím skôr v poradí je vymazanie alebo vkladanie dochádza, tým viac je proteín zmenený.

Podobne, prečo sa inzercie a delécie považujú za posunové mutácie?

A frameshift mutácia je genetika mutácia spôsobené a vymazanie alebo vkladanie v sekvencii DNA, ktorá posúva spôsob čítania sekvencie. preto frameshift mutácie výsledkom sú abnormálne proteínové produkty s nesprávnou sekvenciou aminokyselín, ktoré môžu byť dlhšie alebo kratšie ako normálny proteín.

Následne je otázkou, prečo je mutácia s posunom rámca škodlivá? Frameshift mutácie patria medzi najškodlivejšie zmeny v kódujúcej sekvencii proteínu. Je veľmi pravdepodobné, že vedú k rozsiahlym zmenám dĺžky polypeptidu a chemického zloženia, výsledkom čoho je nefunkčný proteín, ktorý často narúša biochemické procesy bunky.

Okrem toho, sú inzercie a delécie vždy mutáciami s posunom rámca?

Čítací rámec pozostáva zo skupín 3 báz, z ktorých každá kóduje jednu aminokyselinu. A frameshift mutácia posúva zoskupenie týchto báz a mení kód pre aminokyseliny. Výsledný proteín je zvyčajne nefunkčný. Vložky , vymazania a duplikáty môžu byť všetky frameshift mutácie.

Aké choroby sú spôsobené inzerčnou mutáciou?

Príklady chorôb spôsobených inzerčnými mutáciami

Choroba Príčina
Syndróm krehkého X Viac ako 200 opakovaní sekvencie CGG v géne na chromozóme X
Huntingtonova choroba Viac ako 40 opakovaní CAG v géne na štvrtom chromozóme
Myotonická dystrofia Viac ako 50 opakovaní CTG v géne na chromozóme 19

Odporúča: