Prečo Arenes podstupujú substitučné reakcie?

2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 23:40

Aromatické zlúčeniny resp arény podliehajú substitučným reakciám , v ktorých je aromatický vodík nahradený elektrofilom, teda ich reakcie postupovať cez elektrofilné substitúcia . Kovová krížová spojka ako Suzuki reakciu umožňuje vytváranie väzieb uhlík-uhlík medzi dvoma alebo viacerými aromatickými zlúčeninami.

Prečo teda benzén podlieha iba substitučným reakciám?

Naučili ste sa to v škole benzén mohol podstúpiť substitučné reakcie pretože delokalizované elektróny v jeho štruktúre sú oblasťou s vysokou hustotou elektrónov. Preto benzén môcť reagovať s elektrofilom.

Okrem toho, čo znamená Arene? An aréna alebo aromatický uhľovodík je uhľovodík so striedajúcimi sa dvojitými a jednoduchými väzbami medzi atómami uhlíka tvoriacimi kruhy. Arene môže tiež odkazovať na: Arene (gastropod), rod morských slimákov z čeľade Areneidae.

Následne si možno položiť otázku, prečo benzén podlieha skôr elektrofilnej substitúcii ako adičnej reakcii?

Benzén je a planárna molekula s delokalizovanými elektrónmi nad a pod rovinou kruhu. Preto je bohatý na elektróny. V dôsledku toho je veľmi atraktívny pre druhy s nedostatkom elektrónov, t.j. elektrofilov . Preto to podlieha elektrofilným substitučným reakciám veľmi ľahko.

Prečo aromatické uhľovodíky podliehajú substitučným reakciám, a nie adičným reakciám, ktoré používajú na ilustráciu vašej odpovede chemické štruktúry?

Ich nedostatok reaktivity voči adičné reakcie je kvôli a veľká stabilita a kruhové systémy, ktoré sú výsledkom úplnej delokalizácie π elektrónov (rezonancie). Aromatické zlúčeniny reagujú elektrofilným aromatické substitučné reakcie , v ktorom a aromatickosť a kruhový systém je zachovaný.